셀트리온 바이오시밀러2 셀트리온 (068270) 렉키로나 추후 일정 & 지금 투자해도 될까?! 셀트리온의 '렉키로나'가 유럽의약품청 (EMA) 품목허가 전 사용 권고 의견을 받았습니다! 최근 셀트리온을 포함하여 국내 제약사들의 기대감이 사그라들어 힘을 내지 못하고 있었지만 지난 26일 셀트리온의 발표로 국내 제약사들에 대한 기대와 더 발전할 수 있는 추진력을 얻게 되었습니다. 지난 26일 유럽의약품청이 코로나 19 항체 치료제 '렉키로나'의 정식 품목 허가 전 사용 권고를 허락하여 주가가 갭상승으로 시작하였습니다. 그 결과 유럽 국가들은 유럽의약품청의 권고에 따라 셀트리온의 렉키로나를 치료제로 사용할 수 있게 되었습니다. 셀트리온의 렉키로나 품질과 비임상/임상 데이터를 토대로 고위험군 환자를 대상으로 렉키로나를 투여할 경우 중증 발전 위험을 낮추고 입원 비율을 낮출 수 있다고 판단하였습니다. 완변.. 2021. 3. 29. 셀트리온 (068270) 바이든 정책에 두렵지 않다 & 공매도?! 셀트리온의 항체 바이오시밀러인 램시마는 글로벌 시장에 나타나 합리적인 비용으로 더 많은 환자에게 치료제 해택을 제공하는데 큰 기여를 하였습니다. 또한, 항암제 바이오시밀러 분야에서 높은 경쟁력을 입증하여 출시 1년만에 유럽시장 점유율 30%를 넘겼습니다. 그게 바로 혈액암 치료용 바이오시밀러 트룩시마입니다. 유방암 위암 치료용 바이오시밀러 허쥬마는 출시 반년만에 유럽시장에서 10% 정도의 점유율을 확보하고 있습니다. 현재 매년 1개 이상의 바이오시밀러 허가를 목표로 하고 있기 때문에 바이든 정부의 정책에 힘을 입어 호재로 작용하고 있습니다. 바이든 대통령이 당선 직후 감염병 대응과 '오바마 케어'를 잇는 '바이든 케어'를 우선과제로 제시했기 때문입니다. 바이오시밀러 정책을 수행하게 된다면 미국 내 생산량.. 2021. 1. 30. 이전 1 다음
